multiple endocrine neoplasia type 2 syndrome

Pronunciation:(MUL-tih-pul EN-doh-krin NEE-oh-PLAY-zhuh ... SIN-drome)

Definition: A rare, genetic disorder that affects the endocrine glands and can cause tumors in the thyroid gland, parathyroid glands, and adrenal glands. The affected endocrine glands may make high levels of hormones, which can lead to other medical problems such as high blood pressure and kidney stones. Multiple endocrine neoplasia type 2 syndrome is caused by a mutation (change) in a gene called RET, and is divided into three subtypes (MEN2A, MEN2B, and FMTC). People with all subtypes of multiple endocrine neoplasia type 2 syndrome have an increased risk of medullary thyroid cancer, pheochromocytoma, and parathyroid gland cancer. Also called MEN2, MEN2 syndrome, and multiple endocrine adenomatosis type 2.Cancer.govPatient

síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2Trastorno genético poco común que afecta las glándulas endocrinas y puede causar tumores en la glándula tiroidea, las glándulas paratiroideas y las glándulas suprarrenales. Las glándulas endocrinas afectadas pueden elaborar concentraciones grandes de hormonas que pueden conducir a otros problemas médicos como presión arterial alta y cálculos renales. El síndrome de adenomatosis endocrina múltiple tipo 2 obedece a una mutación (cambio) en un gen que se llama RET y se divide en tres subtipos (NEM2A, NEM2B y CMTF). Las personas con estos subtipos de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 tienen un aumento del riesgo de cáncer medular de tiroides, feocromocitoma y cáncer de la glándula paratiroidea. También se llama adenomatosis endocrina múltiple tipo 2, NEM2, y síndrome de NEM2.Cancer.govPatient2011-10-20